por Patricio Ledesma | May 28, 2018 | Asuntos regulatorios
Los ensayos clínicos involucran varios asuntos regulatorios antes, durante y después de la investigación. En España, los promotores de los ensayos deben interactuar con el comité de ética (CEIm) y la autoridad competente, la Agencia Española de Medicamentos y...